第72回臨床検査技師国家試験 午前 問67
染色体異常とそれに伴う融合遺伝子との組合せで正しいのはどれか。
- 1t(8;21)(q22;q22) ―― CBFB::MYH11
- 2t(9;11)(p21.3;q23.3) ―― BCR::ABL1
- 3t(9;22)(q34;q11.2) ―― MLLT3::KMT2A
- 4t(15;17)(q22;q12) ―― PML::RARA
- 5inv(16)(p13.1;q22) ―― RUNX1::RUNX1T1
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正答: 4 t(15;17)(q22;q12) ―― PML::RARA
正答 4: t(15;17)(q22;q12)ではPML::RARA融合遺伝子ができ、急性前骨髄球性白血病(APL)を起こす。全トランス型レチノイン酸(ATRA)が効き、DICの合併が多い。
1 × t(8;21)ではRUNX1::RUNX1T1ができる。CBFB::MYH11はinv(16)の融合遺伝子である。
2 × t(9;11)ではMLLT3::KMT2Aができる。BCR::ABL1はt(9;22)の融合遺伝子である。
3 × t(9;22)(Philadelphia染色体)ではBCR::ABL1ができ、慢性骨髄性白血病などでみられる。
5 × inv(16)ではCBFB::MYH11ができ、好酸球増加を伴う急性骨髄単球性白血病でみられる。
問題文・選択肢・正答は厚生労働省が公表したものです。解説は「ニガテ帳」が独自に書いたもので、厚生労働省によるものではありません。誤りに気づいたらお知らせください。
出典: 厚生労働省 第72回臨床検査技師国家試験 問題 / 公共データ利用規約(第1.0版)間違えた問題だけが残る過去問アプリ
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